Kesehatan, Penyakit-penyakit lan Ketentuan
Apa patologi disebut sindrom Weber? sindrom Weber: nimbulaké gejala lan perawatan
sindrom Sturge-Weber - penyakit dipun warisaken gadhahanipun kanggo klompok gantian hemiplegia. Nggabungke asor saka syaraf cranial saka hearth lan kelainan sensori lan motor fungsi ing sisih ngelawan. sindrom Weber disebut sindrom neurologikal, kang utomo utawa inti rusak saka syaraf oculomotor. gejala khas saka penyakit sing dikenali ing pasuryan, ing sisih hearth ana ptosis, mydriasis, strabismus, hemiplegia contralateral tengah, paralysis saka Otot ing pasuryan lan basa.
sindrom Weber: Pratandha
sindrom Weber iku penyakit kang katon ing wilayah sing magepokan saka prau mripat angiomas kulit, angioma uga diamati saka conjunctiva ing; pembangunan bisa cataracts, glaucoma, lan lijan ono sesambungan karo retina.
Ing wilayah sing magepokan saka pasuryan dijamin dening patches tartamtu saka werna abang, karo, saliyane kanggo sistem gemeter, penyakit bisa mengaruhi organ internal.
sindrom Weber ditondoi dening gejala ing ngisor iki:
- Gambar MRI utawa CT scan - tampilan leptomeningeal angioma.
- reaksi Convulsive.
- retardation Mental (idiocy, retardation mental).
- Tambah meksa intraocular.
- Kurang saka tampilan.
- Hemiparesis.
- Atrophy.
- Angiomas (kulit abang sidik patches babagan pembuluh darah).
spesies sindrom Weber
- Schirmer-sindrom - pangembangan awal glaucoma lan ocular kawujudan saka angioma cutaneous.
- Milles-sindrom - pembangunan mripat hemangioma tanpa gabung karo awal gejala glaucoma angiomas ing kulit lan mata.
- Knud-Rrubbe-sindrom - manifestation saka angioma entsefalotrigeminalnoy.
- Weber- Dumitri-sindrom - manifestation saka ayan, tekane leloro, tundha ngremboko, hemihypertrophy.
- Jahnke-sindrom - angioma saka kulit, wilayah saka otak.
- Loford-sindrom - eyeball angioma tanpa magnification.
sindrom Weber: Panyebab
Sabab saka penyakit dumunung ing kasunyatan sing sak pangembangan jabang bayi rusak loro lapisan-lapisan germ: ectoderm lan mesoderm. Pangembangan anak saka penyakit iki banget ditekani sacara. penyakit iki ditularaké utamané déning alleles unggul, nanging mengkono lan pusaka recessive.
- Smoking sak meteng, utamané ing orane tumrap sekolah awal.
- Panggunaan alkohol.
- Gunakake obatan.
- Intoxication saka wanita ngandhut saka etiologies beda.
- Panggunaan uncontrolled obatan.
- infèksi tempik angsal sak meteng.
- infèksi Intrauterine.
- Kelainan ing metabolisme ibune ing akal (hypothyroidism).
Asring, kanggo berkembang penyakit mung mengaruhi heredity. sindrom Weber ora bisa infèksi ing saben dinten gesang.
diagnosa penyakit
Penyakit iki didiagnosis kawujudan karakteristik. Part of pasuryan pasien wis kapapar owahan angiomatous, tambah meksa mripat karo Tambah bisa eyeball, sing tekane leloro epilepsi. Yen ana anggepan sindrom Weber, diagnosis lan sing digawa metu dening saperangan Doctors: keturunan, neurolog, epileptologist, dermatologist.
A peran ageng ing diagnosis bener muter nyekeli EEG, awit iku ndadekake iku bisa kanggo nemtokake kegiatan impuls bioelectric ing otak, ing wektu kanggo diagnosa ayan. Mayoritas wong gerah saka sindrom saka Weber, sing tekane leloro epilepsi. Takeran conducted uga meksa intraocular, lapangan tampilan, ophthalmoscopy, AV mindhai - kanggo janjian saka perawatan Ophthalmic.
Weber sindrom Perawatan
sindrom Weber lagi perawatan efektif ora digawa metu lan perawatan ngarahke ing relief gejala lan saya urip. sabar dipun dawuhake therapy anticonvulsant karo beda pangobatan:
- "Depakine."
- "Carbamazepine."
- "Keppra".
- "Topiramate".
- "Finlepsin".
meksa intraocular munggah pangkat (glaucoma) iki dianggep karo irungnya khusus, ngurangi metune saka banyolan banyu. Obat-obatan iki kalebu "timolol", "Alfagan", "Azopt," "Dorzolamide". Nanging, therapy Konservatif iki bisa banget ora efisien, lan banjur mung pilihan surgery: patients ngalami trabeculectomy utawa trabekulotomiyu.
Jalaran lan komplikasi
Sindrom Weber - penyakit mbebayani. Ing cilik saka perawatan Konservatif utawa bedhah wis ketemu lan kondisi pasien wis ora apik, diwenehi ramalan mandan kurang. sindrom epilepsi Uncontrolled bisa mimpin kanggo dimensia, retardation mental, wuta, tambah resiko stroke.
Nyegah saka penyakit
Senadyan ing Kasunyatan bilih penyakit punika turun temurun, nyegah ngukur digawa metu dening wong wadon meteng, Ngartekno nyuda risiko ngembangaken penyakit. aktivitas iki kalebu:
- Tinolak saka ala Sifat (utamané sak meteng).
- Ngramut gaya urip sing bener lan sehat. mlaku Kerep ing udara seger, turu sehat.
- dhaharan pamisah sing tepat. Tambah ing diet karo panganan dhuwur serat. Aja nggunakake produk koma-rampung lan panganan kang digoreng.
- Pendhaftaran pas wektune karo meteng lan kunjungan menyang dhokter ing wektu dijadwal.
- Nggunakake obatan mung kanggo resep sawijining dimaksudaké.
Similar articles
Trending Now