Sodium phenate: Preparation, Properties Kimia

Phenols - senyawa aromatik gadhah siji utawa luwih gugus hidroksil disambung kanggo atom karbon benzenovogo inti. Miturut sawetara kelompok OH dipun bentenaken siji, loro lan trihydric phenols.

Monohydric phenols - asale saka benzena lan homologues ing inti sèl kang siji atom hidrogen diganti dening grup hidroksil.

Isomerism lan tata jeneng. Ing wakil gampang phenols - asam carbolic (phenol) isomers ora, ing homologs sawijining ana isomers positional gugus hidroksil ing benzonovom inti (Ortho, meta, posisi para).

Kanggo phenols jeneng digunakake telung nomenclature - sajarah, nyoto lan IUPAC. Kanggo phenols nomenclature sajarah sing disebut trivially - phenol (asam carbolic), cresols, etc.

sumber alam kanggo bahan iki tar coal, lenga kernel, tar beech, etc. tar Coal diprodhuksi sak coal distillation garing. Sumber kanggo prodhuksi phenols sing roto (nggodhok ing 170-230 ° C) lan abot (nggodhok ing C 230-270 °) lenga. Sajrone Processing saka sodium hidroksida iki disiapake sodium phenolate. Rumus saka materi iki kasusun saka turahan fenol lan sodium.

Ing kahanan laboratorium, sulphosalts asring gondho (sodium lan kalium uyah saka asam sulfonic) sing digunakake kanggo njupuk phenols. Sak reaksi kimia, a sodium utawa kalium phenolate. Sawisé iku, senyawa iki dianggep karo asam mineral kanggo menehi phenols free.

kimia iku amarga ing ngarsane saka phenol klompok OH ing benzelnom inti. bahan kimia iki bisa mlebu reaksi kang ana ciri alcohols (tatanan ester, phenolates, halogenated) lan arenes (panggantos saka atom hidrogen ing halogen benzenovom inti, klompok nitro, sulfo klompok). Mulane, agen iki nanggepi siap karo logam kanggo mbentuk natrium phenolate. Iku ing kahanan iki sing dicethakaké struktur utamané elektronik molekul saka alcohols lan phenols.

sodium phenoxide (utawa phenoxide) wis kawangun dening reacting phenols kanti alkali. Sifat-sifat asam saka phenols relatif sethitik pocapan. bahan kimia iki ora di wernani karo kertas litmus. sodium phenolate kados alkoxides bisa ana ing solusi alkalin banyu, nalika iku ora decompose. Phenates sing siap decomposed dening reaksi asam (malah paling lemah, contone, batu bara).

Nanging ing Sifat-sifat asam saka phenols luwih pocapan saka ing alcohols alifatik. Pambuka menyang molekul saka phenol elektron-penarik substituents (nitro, halogen, klompok sulfo, grup aldehida lan kaya) mundhak gerakan hidrogen gidroksogrupp, supaya Sifat-sifat asam sing meningkat.

Ing ngarsane phenols efek mesomeric positif nimbulaké menyang situs nukleofilik, kang kurang pocapan ing comparison karo alcohols. Sifat iki digunakake kanggo gawé ester, nanging ora melok reaksi piyambak phenols lan phenolates lan hidrokarbon halogenated.

tatanan Ester ana ngréaksiakén phenols karo amonium utawa anhydrides saka asam karboksilat. Ing tatanan saka ester, reaksi iku luwih gampang kanggo nerusake karo kalium utawa sodium phenates.

Nalika aksi halogen kawangun phenols asale halogen. The bromination saka phenols digunakake ing analisis pharmaceutical: 2,46-tribromophenol punika lingkungan telat ing banyu lan precipitates metu, sing ngijini ngandika reaksi kanggo nemtokake phenols ing solusi.

The nitration saka phenol. Padamelan kanggo phenol a 20% asam nitrat , dicampur saka o-lan p-nitrophenols kang dipisahake dening distillation karo uap (o-nitrophenol iki disaring mati, lan p-nitrophenol tetep ing solusi).