Aldehida lan keton. Sifat-sifat lan sintesis senyawa carbonyl

Senyawa organik sing ngandhut ing struktur molekuler sawijining gugus karbonil saka wangun ing ngisor iki:> C = O, - diarani minangka oxo-senyawa lan sing dipérang dadi rong kategori sing godhongé amba - Aldehida lan keton. Miturut struktur radikal hidrokarbon, bahan kimia iki diklasifikasikaké dadi alifatik, gondho lan alicyclic. Molekul pisanan lan kaloro sing ditondoi dening gugus karbonil sing nyambung langsung menyang ring benzena utawa rantai pinggir. Aldehida lan keton karo jaminan molekul saka seri gondho, kang duwe klompok fungsional ing rantai pinggir dianggep minangka turunan saka senyawa carbonyl alifatik.

Aldehida gondho sing gawean tiron ing rong cara utama: dening ngenalke gugus karbonil menyang ring bensin ing substitusi elektrofilik lan konversi substituents wis saiki ing struktur. Aldehida lan keton kalebu kabèh senyawa organik sing paling reaktif. Menapa malih, ing syarat-syarat kimia pisanan liya luwih aktif. Kanggo Aldehida cukup khas reaksi oksidasi, substitusi, polimerisasi, lan ugi kondensasi. Keton uga ora ndhukung reaksi polimerisasi.

Preparation saka Aldehida gondho, utamané senyawa benzaldehyde dening oksidasi dicampur air hidrokarbon industrialisasi diprodhuksi. reaksi biokimia sing digawa metu ing tetanduran kimia nggunakake oksida saka macem-macem logam, contone, vanadium oxide. Salajengipun, kanggo sintesis aldehida gondho bisa Applied cara digunakake ing preparation saka senyawa saka seri alifatik.

Aldehida gondho diwenehi umumé bisa larut ing Cairan medium banyu karo mambu pungent aneh saka almonds pait. Sing liyane remot saka ring bensin saka gugus karbonil, padha duwe, ing luwih cetha dadi ambu ora enak sing. Aldehida gondho kimia kang umumé padha, karo senyawa alifatik padha amargi pangaruh Teknologi saka ring benzena lan gugus karbonil, nduweni sipat kimiawi kang tartamtu tartamtu lan ciri fisik. Contone, padha bisa siap dados asam karboksilat ngiring dening abang menyang alcohols cocog lan hidrokarbon. A propionaldehyde, kang wis pipis uga karo jinis akeh cairan pelarut organik ing ngarsane katalis cocok wis diowahi kanggo asam propionic lan hidrogenasi - ing propanol.

Kanggo sintesis keton gondho bisa ispolzony akeh cara. Contone, ing proses hidrolisis alkalin dihalides geminal, dehydrogenation, oksidasi senyawa alkohol sing cocog secondary monohydric, lan liya-liyane. Nanging, prosedur dhasar kanggo nyepakaké senyawa kasebut iku acylation senyawa aromatik. Kabeh Aldehida lan keton gadhah tengah elektrofilik, sampurna sesambungan karo seri reagen nukleofilik.

senyawa aromatik kuwi karo substituents elektron-sumbangan uga gampang lumebu reaksi acylation. Keton saka struktur molekul sing cairan utawa barang padhet karo ambu ora enak babagan penake, larut ing banyu, sing ngijini bakal digunakake digunakake ing industri wangi.