Sindrom Ondine: Panyebab, gambaran, perawatan

Ondine sindrom - dadi apik disebut Doctors ngaso mesti ing AMBEGAN, kang bisa diamati loro ing bayi lan wong diwasa. Punika badhe koyone, kok ora? Nanging, malfunctions kuwi oksigen kanggo organisme bisa mimpin ora mung kanggo pangembangan macem-macem penyakit organ lan sistem, nanging uga bejat.

Apa iku disebut?

jeneng sawijining, sindrom Ondine amarga siji saka Legenda paling tuwa. Miturut dheweke, pemilik Ringshtetten Castle - Knight Guldbrandt - ilang ing alas peduli. Saka pati tartamtu disimpen wong nelayan lawas, menehi perlindungan ing omahé. Iku ana sing Knight Noble, lan ambruk ing katresnan karo putri duyung langgeng Undine - putri Foster lawas. Undine uga disenengi Guldbrandt, lan dheweke sarujuk kanggo dadi bojoné lan duwé anak kang. duyung langgeng sawise lair putra kang nguripake menyang wong wadon kena biasa. Akeh taun wis Sampeyan liwati, taun razed Ondine mantan kaendahan lan njupuk katresnan garwanipun. Sawise Ondine weruh bojone ing tangan saka Lady enom - Bertaldy. Apa banjur kalakon, legenda ora nemtokake - apa Ondine klelep ing Danube dhewe, utawa ing nulungi bojone, mbuwang mati Cliff. Nanging Guldbrandta, rauh mutusaké kanggo nikah karo Bertalde enom, nunggu urip elek: muncul kanggo wong, Kudus saka Ondine ipat pengkhianat perfidious, mekso kanggo mbudidaya, malah ing wayah wengi, carane kanggo ambegan. Kanggo wong, ngimpi dadi agawe, amarga, Mudhun asleep, kang ora bakal bisa kanggo ngontrol AMBEGAN lan seda.

Dina iki sindrom Ondine - jeneng ora resmi saka kegiatan ambegan mandeg sak turu.

Apa mengkono?

jeneng ilmiah resmi saka penyakit - ". apnea turu" Lagi ditulis ing nglanggar fungsi saka pusat ambegan lan mandheg sak turu, AMBEGAN. Kanggo nyebut piyambak, penyakit kasebut nalika tasih bayi, lan ing sembarang wektu gesang manungsa. Brilliantly diterangake iku minangka pisanan wong wis katon ipat saka sindrom Ondine, Wisniewski - Polandia writer populer (koleksi crita cekak "Jeng").

Nalika sabar dadi turu, banjur, kanggo alasan apa wae, awak kang ora nindakake fungsi otomatis saka angger-angger kang AMBEGAN, kang kok wong ora bisa ambegan independen, lan minangka akibat, ana choking, utawa uga diarani dokter - hypoventilation disritmicheskaya. Ing wektu kuwi, Ngartekno suda tingkat oksigen ngetik awak, amarga kang isin fungsi sistem organ sing paling, kalebu otak.

Sing wis kena pengaruh saka penyakit?

Boten kados penyakit sing mengaruhi umur utawa jender klompok biasane tartamtu saka wong ing meh wae umur bisa mujudaké ipat saka sindrom Ondine. Ing wong diwasa, iku pancene iku arang banget lan utamané diamati ing bayi lan bocah. Iki diterangno dening kasunyatan sing sadurunge mayoritas kasus mung durung urip kanggo diwasa, succumbing Gagal ambegan ing umur enom. Jinis saka sindrom apnea turu luwih umum ing diwasa lanang kathah wis jumangkah 40-th line, lan ing kasus langka - ing wanita.

Apa mengkono kanggo awak?

Minangka efek ing awak manungsa ipat saka sindrom Ondine - apnea turu? Kaping kabeh, karo nyuda ing tingkat oksigen ing getih, gerah saka sistem jantung-babagan pembuluh darah. otot jantung wiwit nolak diuripaké, prau banget teken, mangkono mundhakaken meksa getih. Ing muda, nalika wong isih kebak energi, lan awak wis ora disabetake dening macem-macem penyakit, iku kabeh dadi unnoticed. Ing umur lawas, nalika awak wis cukup "worn" kaya kaku wengi bisa gampang pemicu stroke utawa serangan jantung, lan malah mimpin pati.

Jinis apnea turu

Ondine sindrom - ora mung nglanggar fungsi ambegan sak turu. Doctors mbedakake jinis apnea turu:

• peripheral (obstructive);
• tengah;
• campuran.

apnea Peripheral wis ditondoi dening Kerep, luwih saka 15 kasus per jam, mandheg kegiatan ambegan, kang dadi ngluwihi 10 detik. Karo jinis gerakan apnea airflow wis mandheg ing Airways ndhuwur, amarga udhara wis ora dirasakake menyang paru. Biasane, Gagal ambegan kuwi dumadi amarga nglanggar wacana impuls saraf menyang pharyngeal lan Otot ambegan.

apnea Tengah dumadi amarga kasunyatan sing Airways ora nampa pulsa ngaktifake perlu saka sistem saraf pusat (CNS). Ngembangaken kahanan, biasane minangka asil saka owah-owahan patologi abot ing struktur otak, dening trauma utawa penyakit.

Pratandha saka loro apneas peripheral lan tengah diamati ing dadi-disebut jinis campuran, kang asring diaknosa neonates lan bayi.

gejala

Minangka asil saka kelainan kayata apnea turu (apa peripheral, tengah utawa jinis campuran), ana Kerep loro sadar lan telpon semaput, ganti alam saka fungsi jantung lan getih. Kabeh iki ndadékaké kanggo pangembangan gejala ing ngisor iki:

• dina:

- lemes dhuwur;

- koyo pancet lemes lan lack of kakuwatan;

- morning ngelu;

- kemampuan kanggo musataken lan memori suda;

- kahanan kang ora tetep emosi.

• wengi:

- masalah karo Mudhun asleep lan insomnia;

- Kerep awakening;

- sweating;

- Kerep urination.

Saliyane gejala kasebut, dadi karusakan kanggo organ lan sistem liyane, bakal ana pratandha anyar kerusuhan ing aktivitas awak kang.

Awit pisanan

Nganti setengah kapindho abad pungkasan, ilmuwan ora bisa tokoh metu apa nyebabake ipat saka sindrom Ondine, nimbulaké sawijining padha ora cetha lan aneh. ora bisa njawab pitakonan saka apa bayi sampurna sehat lan lanang, wong lanang lan wong wadon dumadakan mati ing turu Gagal ambegan. Mung ing awal 60-ies saka abad XX, peneliti R. Mitchell lan George. Sevringausu iku ketemu sing iki penyakit punika wangun apnea turu. Panemon iki mbantu ilmuwan kanggo nggawe sabar sing wis ilang kontrol otomatis AMBEGAN minangka asil saka karusakan otak abot. Uga patients karo sindrom Ondine, biaya kanggo sabar kanggo tiba asleep, carane ngawasi fungsi ambegan, ora bisa, lan minangka asil miwiti kanggo keselak. Nanging, pasinaon iki padha ora bisa njawab pitakonan saka sing nyebabaké kelainan iki ing wong biasa.

Mung ing abad XXI peneliti Prancis wis bisa netepake marang panyebab panyakit iki. Liwat seri nyobi, ilmuwan ketemu sing kanggo Gagal ambegan ing kéwan iku gene Thox2B tanggung jawab. survey sampel luwih saka wong gerah saka sindrom Ondine, dikonfirmasi ing ngarsane gene padha, lan padha duwe. Finding penting ana sing mutasi gen ora marisi lan ana sak pembangunan embrio.

ipat saka sindrom Ondine: Perawatan

Kanggo dangu, kajaba kanggo sambungan saka wong-wong lara ing wengi kanggo ngontrol AMBEGAN mesin, iku bisa nolak penyakit ora. Ing sawetara taun kepungkur ing sawetara negara Eropah, kayata Swedia, Jerman lan sawetara wong, wis dadi implanted ing otak, khusus ing syaraf phrenic, patients karo piranti khusus sindrom Ondine, kang "kalebu" ambegan nalika wis mandegake. Miturut observasi dening patients dilakokno, masalah karo AMBEGAN wengi, lan kang lagi maneh ngalami awan.