Sex-disambung pusaka (definisi)

Akèh organisme (karo seng langka), mangsa belongs menyang utawa sing jinis biologi ditemtokake ing wektu nalika pembuahan occurs, lan gumantung ing apa jenis kromosom jinis tumiba zigot. Ing kasus iki, ana sawetara fitur kang bisa dadi unik kanggo lanang utawa wadon saka jinis tartamtu. pratandha kayata yen inextricably disambung kanggo siji saka Warna, "disambung" kanggo lantai. Apa pusaka jinis-disambung lan apa penyakit tartamtu mengaruhi mung pria saja utawi wanita? Kita bakal nyoba kanggo njawab pitakonan angel.

Lanang utawa wadon?

Sadurunge miwiti kanggo njawab pitakonan, apa pusaka jinis-disambung, iku perlu ngerti carane cara padha ana tatanan saka awak wadon utawa lanang. Minangka nonton saka artikel iki kagungane sapiens spesies Homo, wong mesthi bakal paling menarik kanggo mangerteni carane proses iki digawa metu ing manungsa. Mbutuhake pangerten apa genetika jinis: warisane saka sipat, jinis-disambung, neruske ing mekanisme cukup tartamtu, lan perlu mangertos hukum dhasar saka tatanan organisme Warna beda.

Dadi, ing saben sel wis 46 kromosom. Saka cacah iki mau, wakil saka biologi jinis 22 pasangan podho rupo beda. kromosom iki sing disebut "autosomes." Mung siji Pasangan - kromosom jinis - wakil saka jinis kuwat lan padha duwe sawetara beda. Ing wanita, kromosom jinis podho rupo: padha duwe rong X (X) - kromosom. Ing wong, kromosom jinis duwe struktur kang beda, kang X-disambung, lan liya - V (y) - kromosom. Incidentally, ing kromosom Y sing kaleksanane nomer cilik gen. pola pusaka jinis-disambung gumantung ing gen sing tugasaken ing kromosom jinis.

Kajaba iku, pusaka jinis ora kabèh spesies. Sawetara manuk ora metokake lanang ing sawijining kromosom génom Y: gerakane iki mung bayen kromosom X. Ana uga spesies kang pangembangan awak wadon mbutuhake kromosom Y, lanang, ing nalisir, sing loro kromosom X pelaku usaha.

Homogametic lan heterogamety

Miturut apa alasan siji zigot "njaluk" loro kromosom X, nalika wong kromosom Y? Iki amarga kasunyatan sing sak mateng gamèt, IE meiosis, kabeh endhog kanggo 22 "normal" kromosom jinis lan siji kromosom X. Sing, ing awak wadon sing gamet memper. Sel seperma sing padha, ana rong jinis: persis setengah wong kaleksanane kromosom X seksual, nalika wong "njaluk" Y kromosom.

Floor, mbentuk memper Gamete dening kromosom jinis, diarani "homogametic". Yen Gamete beda - kang heterogametic. Wong heterogamety wong, wanita uga homogametic.

Sperma bakal fertilize endhog gumantung kasempatan. Mangkono, karo kemungkinan 50/50 zigot ditampa loro X-kromosom utawa X lan Y kromosom. Alamiah, ing mengkono, sing cah wadon bakal berkembang ing kaloro - a boy. Mesthi, ana uga sawetara seng ing kahanan tartamtu, bocah-bocah wadon sing ing genom U-kromosom utawa pelaku usaha pesawat mboten pepak gen, sing, ing sel ana mung siji kromosom jinis. Nanging, iki - cilik banget langka.

Apa tandha bisa "disambung" karo lantai?

Saiki sing maca mirsa apa genetika gender, pusaka, sabendhel karo lantai, bakal luwih apik mekanisme mangertos. Kromosom sing media unik: andharan saka saben awak manungsa dadi pemilik saka "perpustakaan" saka 46 volume, kang exhaustively njlèntrèhaké kabeh ciri lan fitur saka awak. Jumlah informasi sing ana ing saben sel, nganti 1,5 gigabytes! Kajaba iku, saben kromosom ngandhut bagean tartamtu: mripat lan werna rambute, dexterity driji, volume saka memori short-term, cenderung dadi kabotan ... kromosom sing paling spesial: sawetara sing tanggung jawab kanggo metabolisme, nalika wong - kanggo mripat werna, utawa ing tingkat saka pangolahan syaraf .. . Nanging, kanggo gen gedhe informasi direkam ing molekul protein - enzim, kang nemtokake fitur saka fungsi saka organisme manungsa.

Bagéyan saka informasi genetik dienkode lan kromosom jinis. Dadi, pratandha sing "ditulis" ing kromosom iki, mung bisa ditransfer kanggo wakil saka jinis biologi: iki warisan gene jinis-disambung. Makaten, kita bisa tarik kesimpulan penting. Yen gene dumunung ing salah siji saka kromosom jinis, ing biologis pirembagan bab kedadean saka warisane saka sipat, jinis-disambung. Ing kasus iki, ing tanah-pusakane sipat iki wis sawetara fitur: lagi nganggo cara akeh bakal catetan dhewe ing organisme Warna beda.

Ing pasinaon pisanan

Genetics nyatet yen pusakane mripat werna ing facets Drosophila iku langsung gumantung ing Jenis Kelamin individu sing duwe alleles beda. Gene sing nemtokake pangembangan mata-abang dominan liwat "putih-paningalan" gene. Yen mata abang lanang, nalika wadon - putih, banjur ing turunane generasi pisanan olèh nomer witjaksono saka Badhak wadon lan lanang karo abang karo mata putih. Yen kita njaluk turunane lanang karo mata putih lan wadon abang-paningalan, sampeyan njaluk nomer witjaksono lanang lan wadon abang-paningalan. Mangkono, ing ciri sing iso di sawang lanang ing sipat recessive piyambak mujudaken luwih seneng tinimbang bekantan wedok. Dipeksa menyang kesimpulan sing werna mripat gene dumunung ing kromosom X, kang tegese tanah-pusakane mripat werna ing Drosophila - pusakane ciri, gegandhengan karo lantai.

Utomo disambung menyang tanah-pusakane lantai

pusaka jinis-disambung nduweni ciri tartamtu. Lagi karo kasunyatan sing kromosom Y sing kaleksanane nomer cilik gen saka kromosom X. Dadi, kanggo akèh gen, kang dumunung ing kromosom X, kang kedaden ing awak lanang, ora alleles ing kromosom Y. Mulane, gene recessive sing dadi ing kromosom X ora bisa gene allelic ing kromosom Y, kang tegese iku kudu bakal katon ing ciri sing iso di sawang ing.

Iku kudu nerangake ing ndhuwur. Allele punika bentuk gene siji. Allele bisa dadi rong jinis dhasar: a dominan lan recessive. Ing kasus iki, ing allele dominan ing genotip kudu piyambak mujudaken phenotypically lan recessive - mung yen wis presented ing negara homozygous. Kanggo ilustrasi, sampeyan bisa nimbulaké pusaka saka werna mripat ing manungsa. werna gumantung ing jumlah melanin ing pigmen iris. Yen mata sethitik melanin bakal padhang, yen akèh - peteng. Ing kasus iki, kanggo mripat werna peteng allele unggul iku tanggung jawab yen wis ing génom, anak bakal coklat-paningalan. Ora Matter apa loro gèn sing siji dominan utawa recessive, sing, apa anak ing latar homo- utawa heterozygous. Nanging mripate biru - relatif "enom" mutasi, kang kontrol dening allele recessive. Kabeh wong biru-paningalan pelaku usaha loro alleles recessive, IE lagi homozygous kanggo basis saka werna mripat. unggul gene, minangka cetha saka jeneng sawijining, nedya recessive yen bocah ing génom saka gene sing ngatur werna saka Iris, unggul, allele recessive ora bisa nyebut piyambak phenotypically.

Nanging, kromosom jinis ing kasus iki beda. Pria kromosom Y sing beda saka kromosom X ing ukuran lan wangun: iku katon nemen kaya ora salib, kaya liyane saka kromosom, lan huruf Y. Mulane, sawetara gen, kang dumunung ing bakal nuduhake munggah malah yen bakal ana mung siji recessive nyalin: ubungan jinis iki beda saka liyane jinis pusaka.

X-disambung penyakit recessive

Sex ubungan, punika ageng wigati kanggo génétika medical, amarga ing wayahe ana bab telung atus gen recessive sing lokal ing kromosom X lan nimbulaké penyakit genetis. penyakit kuwi kalebu hemophilia, myopathy, dystrophy otot, ichthyosis, pecah X sindrom kromosom, hydrocephalus, lan akeh penyakit.

Sex-disambung pusaka ing manungsa wis dileksanakake minangka nderek. Yen gene ora normal dumunung ing salah siji saka kromosom X wadon, wadon dheweke njaluk setengah lan setengah saka anak. Ing kasus iki, cah wadon, kang génom ana kromosom risak, dadi pelaku usaha saka penyakit: ing ciri sing iso di sawang saka gene mutant ora kena pengaruh minangka putri ditampa kromosom X normal saka bapaké. Nanging bocah bakal nandhang sangsara marga saka penyakit, kang kanggo "njaluk" wong warisan saka ibuné, amarga saka allele dominan gene ing kromosom Y ora. faktor penting nimbang nalika panentu ing tugas pusaka jinis-disambung.

Pusaka X-disambung penyakit recessive punika karakter rodo rumit. Contone, penyakit sing sarupa, biasane antarane sederek saka sabar, wis ditemokaké ing pak lek maternal lan sepupu, sing lair saka sadulur ibu.

Dominatnye X-disambung penyakit

penyakit bisa dumadi ing loro sexes. Siji bisa id conto pusaka kuwi, jinis-kados punika rickets hypophosphatemic lan lapisan untu kang atos waos peteng.

Gerah saka kelainan dominan X-disambung wanita tansah loro kaping luwih saka wong. wadon lara karo kemungkinan 50% saka kabeh ngirimaken penyakit kanggo anak-anake, lan wong lara - mung wadon.

Kadhangkala, pusaka jinis-disambung Sampeyan bisa diamati ing penyakit relatif langka sing nyebabake kanggo fetuses lanang supaya wanita mundhak tentrem aborsi spontan.

Bisa nimbulaké conto pusaka maha, jinis-disambung. Ayo penyakit kayata pigmen ngenani babagan pipis utawa melanoblastoz Bloch-Sultsberga. pigmen ngenani babagan pipis ditemokaké mung ing wanita: gene nyebabake kanggo janin lanang. bocah-bocah wadon awak gerah saka penyakit iki, ana rashes ing wangun umpluk. Sawise akeh pindhah, pigmen kulit sing khas ing wangun semprotan lan eddies. 80% saka patients, ana Pelanggaran liyane: malformations pembangunan otak lan organs internal, mata lan sistem Balung.

hemophilia

Ana sawetara penyakit nurun, sing ditemokaké mung ing siji jinis. Minangka conto apa gegayutane jinis, hemophilia meh saben buku. Hemophilia punika penyakit kang getih ora coagulate. akeh tugas sing kebon hemophilia karo jinis pusaka disambung: Sampeyan bisa ngomong sing iki meh umpamane buku. Senadyan kasunyatan sing hemophilia langka, orane sawijining dikenal meh everyone. Iki ora ngageti: iku umumé ditemtokake lakuné sajarah Rusia. Dheweke nandhang heir Prabu Nicholas II Tsesarevich Aleksey.

Malah Cut cilik ing wektu sing padha bisa nimbulaké mundhut getih abot. Nanging, bebaya wis ora mung getihen gadhah integritas kulit mboten saget. A ancaman serius kanggo urip saka patients sing intraenteric, intracranial panggetihan, lan tenggorokan, uga getihen ing joints. Ing kasus iki, haemophilia punika incurable: patients duwe umur kanggo nampa obatan substitusi, kang ora ditondoi dening dhuwur efficiency.

Aja wanita nandhang sangsara marga saka haemophilia?

Akeh wong salah pracaya wadon ora nandhang sangsara saka hemophilia. Nanging, iku ora supaya: jinis padha, banget, nandhang panyakit sing elek iki. Nanging, mengkono arang banget. Luwih asring, wanita pelaku usaha ing gene sing predetermines penyakit.

Wong wadon mbeto salah kromosom jinis nduweni gene recessive predetermining getih incoagulability. Yen ana genotip saka allele dominan gene iki, penyakit ora catetan dhewe. Nanging, yen wong wadon wis boy, kang lumebu gene recessive, kang bakal catetan hemophilia. Nanging kanggo hemophilia wonten ing bocah-bocah wadon kudu pelaku usaha wadon saka gene kawin karo wong karo hemophilia (nanging malah ing kahanan kuwi, kemungkinan lair saka cah wadon bakal padha kanggo 25%). kasus kuwi meh diamati: sepisanan, gene hemophilia cukup langka, lan sareh, wong gerah saka penyakit mbebayani arang urip kanggo umur reproduksi.

Meaning kawicaksanan ubungan jinis sinau

Investigation of carane arep warisan saka sipat jinis-disambung punika ageng wigati kanggo manungsa. Iki utamané amarga nyatanipun bilih jinis-disambung warisaken akeh penyakit, kalebu mbebayani kanggo manungsa. Mbok ing mangsa iku bakal bisa kanggo nggawe liya inovatif saka nambani penyakit kayata, adhedhasar efek langsung ing génom manungsa, kang operator saka allele patologi. Kajaba iku, riset kuwi main peran amba ing pangembangan pangolahan kanggo diagnosa kanthi cepet saka penyakit jinis-disambung. Iki utamané penting kanggo penyakit sing digandhengake karo metabolis kelainan: Ing sadurungé miwiti perawatan, langkung sukses bakal bisa kanggo entuk.

Genetics manggon penting ing gesang manungsa. Sawise kabeh, iki ilmu bisa nerangake carane fungsi gen manungsa, kalebu sing pratandha patologi. Ana klompok gejala disebabake pusaka kang kromosom jinis. Apa pusaka jinis-disambung? definisi nyariosaken sing transfer pratandha, sing ngandhut campuran gen tanggung jawab, kang dumunung ing kromosom jinis.