Pharmacopoeia - apa iki? Pharmacopoeia: gambaran, sajarah, isi

Apa pharmacopoeia? Yen sampeyan miwiti saka adoh, mesthi banjur saben wong ing paling sapisan wonten ing Doctors ngatur kanggo elinga supaya akeh obatan, ngerti dosis, komposisi kimia lan mekanisme aksi. Ing lagi mbantu dening akeh buku lan compendiums, ngemot informasi sing penting. Nanging penulis, ing siji, sing inspirasi dening pharmacopoeia ing. Supaya apa iku?

definisi

Pharmacopeia - kolèksi naskah resmi, kang budhal standar kualitas bahan medicinal mentahan, bahan tambahan, produk pharmaceutical rampung lan obatan digunakake ing medicine.

Kanggo netepake "standar emas" narik kawigaten ahli ing lapangan kimia lan pharmaceutical analisis, conducted ing trials kontrol pindho wuta acak internasional kanggo mangerteni bisa babagan bahan mentahan medicinal lan obat-obatan saking iku. Implementasine kabeh standar njamin kualitas produk pharmaceutical.

State pharmacopoeia - a pharmacopoeia ngiket lan kang pengawasan negara. Syarat lan Rekomendasi budhal kono, sing naleni ing kabeh institusi negara, melu ing Pabrik, panyimpenan, sale lan nggunakake obatan. Kanggo nglanggar aturan kasebut ing document, wong legal utawa alam madhep hukuman pidana.

Ing sajarah pharmacopoeia internasional

Pikiran ing panyiapan saka dhaftar umum obatan karo pratondo dosages lan tata jeneng standarisasi muncul ing masyarakat medical ilmiah ing abad sangalas,, taun 1874. Konferènsi sing kapisan ing subyek iki dianakaké ing Brussels ing 1092. Ing, ahli wis teka menyang persetujuan ing jeneng umum kanggo obat-obatan, lan ing wangun saka statements ing resep-resep. Ing patang taun, persetujuan iki wis diratifikasi déning rong puluh negara. Sukses iki minangka titik wiwitan kanggo pembangunan luwih saka pharmacopeia lan sawijining publikasi. Rong puluh taun mengko, konferensi kapindho ing Brussels, kang dirawuhi déning wakil saka patang puluh siji negara ing donya.

Saka wektu ngrawat bab publikasi lan revisi pharmacopoeia wis dipindhah menyang Liga Bangsa-Bangsa. Ing wektu prinsip persetujuan preparation galenic lan dosis 77 obatan klebu ing compendium ing. Sawise liyane rolas taun, ing 1937, iki diadegaké dening panitia saka ahli saka Belgia, Denmark, Prancis, Swiss, Amerika Serikat, ing Walanda lan UK sing wis familiarized karo kabeh pranata pharmacopoeia lan mutusaké kanggo ngluwihi menyang instrument internasional.

Ing Perang Donya II diselani karya Komisi, nanging ing taun 1947, ahli bali kanggo tugas. Kanggo taun seket-sanga Komisi iki disebut Komite Expert ing Specifications kanggo Ancang-ancang Pharmaceutical. Ing salah siji sing rapat sing, iku iki mutusaké kanggo nggawe program saka Names Nonproprietary International kanggo manunggalaken sawetara obat-obatan.

edition pisanan

Pharmacopoeia - document internasional, kang wis padha papat Reprints, lan saben siji dheweke njupuk ing soko anyar.

Ing edition pisanan iki disetujoni ing Majelis World katelu saka WHO. Permanen Sekretariat pharmacopoeia International wis ditetepake. Buku iki diterbitake ing 1951, lan patang taun sawisé iki diterbitake ing jilid kapindho karo tambahan kanggo telu basa umum Eropah: Inggris, Prancis lan Spanyol. Sawise sauntara wektu ana publikasi ing Jepang Jerman lan. Pisanan pharmacopoeia - kolèksi naskah normative ing kabeh dikenal ing ancang-ancang wektu. yaiku:

• 344 artikel ing bahan kimia tamba;
• 183 artikel dosis formulir (tablet, kapsul, tinctures, solusi ing ampoule);
• cara 84 laboratorium diagnosis.

Headlines padha ing Latin, awit iku padha kanggo kabeh cara medical kanggo deleng buruh. Kanggo ngumpulake data perlu ing ahli Standardisasi Biologi padha melu, uga specialists panah ing penyakit sing paling endemik lan mbebayani.

edisi sakteruse saka pharmacopoeia International

Ing edition kapindho muncul ing taun 1967. Sampeyan iki darmabakti kanggo kontrol kualitas produk pharmaceutical. Kajaba iku, iku wis dianggep edition pisanan kewan omo lan nambah 162 tamba.

Ing edition katelu saka pharmacopoeia wis fokus ing negara-negara berkembang. Bab punika dipun andaraken kanggo dhaptar bahan kimia, kang digunakake digunakake ing perawatan kasehatan lan ing wektu sing padha duwe biaya relatif kurang. edition iki sing limang volume lan dirilis ing taun 1975. owahan document dipundamel ing 2008 piyambak. Iki standarisasi related obat, pangolahan kanggo Pabrik lan panyebaran.

Isi pharmacopoeia ing

Pharmacopeia - buku sing nggabungke ora mung sawetara obatan, nanging uga pedoman kanggo Pabrik sing, panyimpenan lan tujuan liyane. Buku iki ngandhut gambaran saka cara kimia, fisik lan biologi kanggo analisis obatan. Kajaba iku, iku ngandhut informasi ing reagen lan pratondho, bahan kimia tamba lan ancang-ancang.

Komite sing padha digambar munggah dhaptar poisonous (Dhaftar A) lan hard obatan (Dhaftar B), uga Tabel saka maksimum dosis tunggal lan saben dina saka obatan.

pharmacopoeia Eropah

Pharmacopoeia Eropah - a document normative, kang digunakake ing paling negara Eropah ing proses produksi barang pharmaceutical ing par karo International pharmacopoeia, tambahan lan fokus ing medicine tartamtu ing wilayah. Buku iki wis dikembangaké déning Direktorat Eropah kanggo Kualitas Napkin, kang minangka bageyan saka Dhéwan Eropah. Pharmacopeia wis beda saka status legal padha saka dokumen sing wis diwenehi kanggo Kabinet dheweke. Basa resmi ing pharmacopoeia Eropah - Perancis. Last, enem, ana maneh release ing 2005.

pharmacopoeia nasional

Wiwit pharmacopoeia International wis ora pasukan legal lan luwih saka alam recommendatory, sawetara negara ditanggepi pharmacopoeia nasional kanggo angger-angger internal masalah obatan. Ing wayahe, paling negara duwe buku individu. Ing Rusia pharmacopoeia pisanan dirilis ing 1778 ing Latin. versi Russian mung metu, dadi buku pisanan saka jinis iki ing basa nasional ing rong puluh taun.

Ing taun 1866, setengah abad mengko, teka pisanan resmi pharmacopoeia Russian. edition 11, ing pungkasan sak wontenipun Uni Soviet, muncul ing nineties awal abad pungkasan. Drawing munggah, nglengkapi lan re-nerbitaké document sadurunge Komite kapasrahake kanggo pharmacopoeia, nanging saiki sing melu ing Kamentrian saka Health, Roszdravnadzor lan dana insurance kesehatan umum karo sartanipun ilmuwan negara kang anjog.

RF State Pharmacopeia 12 lan 13 edisi

Ing interim, nalika negara miturut pharmacopoeia kanggo perubahan, kualitas produk medical diatur dening artikel pharmacopoeia Enterprise (SAF) lan artikel pharmacopoeia umum (CFC). Ing edition rolas saka negara pharmacopoeia saka RF Ngartekno dipengaruhi dening kasunyatan keterlibatan ahli Russian ing karya saka Komisi Eropah pharmacopoeia. Rolas Edition kasusun saka limang bagean, saben kang kalebu normalizing standar dhasar lan peraturan kanggo Pabrik, sale utawa assignment of medicaments. buku iki diterbitake ing circulation ing 2009.

Enem taun salajengipun, ing edition rolas wis diowahi. Ing mburi 2015 ing website resmi Federasi Mentri Rusia Health muncul State pharmacopoeia - edition 13. Iku sing versi elektronik minangka release iki digawa metu karo dana saka Advertisement. Mulane, iku iki mutusaké ing tingkat legislatif, ing saben farmasi lan barang perusahaan sing arep negara pharmacopoeia (edition 13). Iki aktif ing samookupitsya buku.

Apa artikel pharmacopoeial?

Ana rong jinis saka artikel pharmacopoeia: ing zat lan wangun dosis rampung. Saben article "ing inti" nduweni jeneng ing loro basa: Rusia lan Latin, ing internasional umum jeneng kimia. Iku presents lan rumus empiris lan struktural, bobot molekul lan jumlah saka inti akting dhasar. Salajengipun, ana gambaran rinci saka munculé kritéria kontrol kualitas tamba sing kelarutan ing cairan awak, lan sipat fisik lan kimia liyane. Kahanan kanggo packaging, Manufaktur, panyimpenan lan transportasi. Uga mati tanggal.

Artikel kanggo wangun dosis rampung, ing Saliyane kanggo kabeh ndhuwur, ngandhut asil tes Clinical lan laboratorium, watesan idin saka standar dening bobot, volume lan ukuran inti tamba, uga minangka salah siji-wektu lan dosages dina maksimum kanggo anak lan wong diwasa.