Screening nursing

Dina iki saben wong meteng kudu ngalami screening nursing. sinau Iki nuduhake wadon karo risiko dhuwur saka Duwe anak karo normal chromosomal, utamané iku sindrom Down. Iku penting kanggo ngerti menawa asil analisis iki - iku ora diagnosa mesthi.

Wanita ing perlu resiko kanggo pass tes tambahan. Ing kasus iki, apa amniocentesis utawa chorionic villus sampling. Nanging, weruh sing manipulations kadhangkala mimpin kanggo aborsi.

Umumé, screening nursing, iku ndadekake pangertèn kanggo nindakké sing wadon sing manawa padha menehi lair bayi ora bakal karo normal chromosomal. Kanthi probability dhuwur padha siyap kanggo penipuan mbebayani, lan konfirmasi diagnosis - kanggo siksa meteng. Yen ora, banjur sabar mung boroske dhuwit.

Prenatal screening trimester 1 kasusun saka ultrasonik lan nentokake tingkat getih saka pelaku tartamtu. A sinau digawa metu karo 10 kanggo 13 saben minggu. Pisanan, scan ultrasonik, kang dhokter mriksa woh saka ngarsane pathologies lan ngukur dimensi perlu kanggo ngetung resiko.

Desirably dina sabanjuré nyumbang getih kanggo PAPP-A lan free β-HCG. analisis wis dileksanakake ing weteng kothong ing esuk. On asil test dual US lan diwilang resiko sing syndromes Edwards lan Down ana ing jabang bayi.

Prenatal screening biokimia wis digawa metu lan ing 2 trimester. Dianjurake wektu - saka 16 kanggo 18 saben minggu. Sak iki wektu getih bakal estriol free, AFP, total HCG utawa free β-HCG. Miturut pratondho sing diwilang risiko gadhah cacat tabung syaraf, sindrom Down ing jabang bayi lan Edwards.

Sampeyan kudu nyatet sing malah yen wong wadon lagi cilik, isih tetep ora ngilangi lair saka bayi karo patologi sing. Mung ing kasus iki, kemungkinan iku arang banget cilik, lan nguciwakake.

faktor liya sing dijupuk menyang akun ing pitungan saka resiko. Iki kalebu IVF, udud, diabetes, lomba, bobot, njupuk pengobatan, umur, ngarsane ngandut karo normal genetik. Sampeyan kudu nyatet sing lawas wong wadon, sing luwih dhuwur kemungkinan ora normal chromosomal ing bayi. Supaya kanggo asil dadi bener, iku perlu ngerti tembung pas.

Asil punika wangun umumé ora Nilai Absolute indeks, kang gumantung ing sistem test, lan ibu (Nilai multiplicity rata-rata ing wektu sing padha). Ukurane arep saka 0,5 kanggo 2. Ing meteng normal tokoh kritis 2,5, lan nalika kaping - 3,5.

Yen sabar wis conducted skinning nursing, banjur soko saka pakewuh pratondho individu bisa seng di tuduh saka pathologies tartamtu. Mangkono, ACE tambah ing sindrom nephritic, Tetralogi saka Fallot, hydrocephalus, cacat kulit, tembok weteng lan tabung syaraf.

Yen latar mburi saka sawijining Nilai kurang tambah HCG, iku bisa kanggo Suspect Down sindrom. Utamané iku kudu sabab kanggo badhan nalika patients umur luwih 30 taun, lan ora ketompo carane akeh ngandut ana sadurunge.

Faktor risiko kanggo normal chromosomal:

• malah mepe saka pasangan sadurunge angen-angen;
• infèksi virus (toxoplasmosis, rubella, hepatitis);
• obatan antikanker aplikasi wadon sadurunge utawa sak meteng;
• kelainan monogenic ing kulawarga langsung;
• 2 gogrog ing orane tumrap sekolah awal;
• kulawarga wis jabang bayi utawa anak karo penyakit chromosomal ;
• umur liwat 35.

Mangkono, iku seng di pengeni kanggo nindakake screening nursing kanggo kabeh wanita ngenteni bayi. Nanging, iku penting kanggo ngerti menawa asil - iki ora diagnosa mesthi, nanging rodo alesan kanggo pass ujian luwih serius. Yen wong wadon ora bakal ngganggu ing kandhutan ing konfirmasi normal chromosomal ing anak, banjur iku ndadekake ora pangertèn kanggo dilindungi. Wiwit aborsi apa-apa liyane saka dokter ora bisa kurban, cara saka koreksi saka penyakit iki dina iki ora.