Mutasi kromosom, gene lan genom lan sifat-sifate

Mutasi   (Saka tembung Latin "mutatio" yaiku owah-owahan) yaiku owah-owahan ing genotip sing dumadi ing pangaruh faktor internal utawa eksternal. Mbédog antarane mutasi kromosom, gen lan genom.

Apa panyebab mutasi?

• Kondisi lingkungan sing ora ditemtokake, kahanan digawe sacara eksperimen. Mutasi kuwi disebut induksi.
• Sawetara pangolahan dumadi ing sèl urip ing awak. Contone: nglanggar pembenahan DNA, replikasi DNA, rekombinasi genetik.

Mutagens yaiku faktor sing nimbulaké mutasi. Dipérang dadi:

• Radioaktif, radiasi ionisasi lan ultraviolet, suhu banget dhuwur banget utawa kurang.
• Kimia - agen pengurang lan oksidator, alkaloid, agen alkilat, deret nitro urea, pestisida, pelarut organik, lan obat-obatan.
• Biologi - sawetara virus, produk metabolisme (metabolisme), antigen saka macem-macem mikroorganisme.

Sifat utama mutasi

• Liwat pusaka.
• Disebabake dening macem-macem faktor internal lan eksternal.
• Katon kanthi cepet lan dumadakan, kadang bola-bali.
• Bisa mutasi gen wae.

Apa kaya wae?

• Mutasi genom iku owah-owahan sing ditondoi dening mundhut utawa nambahake siji kromosom (utawa saperangan) utawa setel haploid lengkap. Ana rong jinis mutasi kasebut - polyploidy lan heteroploidy.

Polyploidy minangka owah-owahan ing nomer kromosom, yaiku pirang-pirang haploid. Langka banget ing kewan. Ing manungsa, rong jinis polyploidy bisa: triploidy lan tetraploidy. Anak-anak sing dilahirake kanthi mutasi kasebut, biasane ora luwih saka sasi, lan luwih asring mati ing tataran perkembangan embrio.

Heteroploidy (utawa aneuploidy) minangka owah-owahan ing jumlah kromosom, yaiku sawetara saka halogen. Minangka asil saka mutasi iki, individu kanthi nomer kromosom sing ora normal - polysomics lan monosomik katon ing cahya. Kira-kira 20-30 persen monosomie mati ing dina pisanan pembangunan intrauterine. Antarane wong-wong sing lahir ana sindrom Shereshevsky-Turner. Mutasi genomik ing donya tanduran lan kewan uga beda-beda.

• Mutasi kromosomal yaiku owah-owahan sing dumadi nalika struktur kromosom ditata maneh. Ing kasus iki, transfer, mundhut utawa duplikasi bagean saka materi genetika saka sawetara kromosom utawa siji, uga owah-owahan ing orientasi bagean kromosom ing kromosom individu sing diamati. Ing kasus-kasus langka, translocation Robertson, yaiku, kromosom gabungan.

• Mutasi gene. Minangka asil saka mutasi kasebut, insertion, penghapusan utawa substitusi saka sawetara utawa siji nukleotida kedadeyan, uga inversi utawa duplikasi saka bagean-bagean gen liyane. Efek saka mutasi saka jinis gen beda. Akeh wong sing reses, yaiku, dheweke ora nyatakake dheweke kanthi cara apa wae.

Uga mutasi dibagi dadi somatic lan generative

• Mutasi somatik ana owah-owahan ing sèl apa wae, kajaba gametes. Contone, nalika sel tanduran mutasi, ing endi ginjel bakal mbentuk, lan banjur bisa ngilangi, kabeh sel kasebut bakal mutan. Dadi, ing grumbulan saka currant abang cabang kanthi woh wohan beri ireng utawa putih bisa tangi.

• Mutasi generatif ana owah-owahan ing sel-sel jinis utami utawa gamet sing wis kawangun saka wong-wong mau. Properti kasebut diterusake menyang generasi sabanjure.

Miturut sifat pangaruh ing mutasi organisme sing urip yaiku:

• Fatal - pamilike owah-owahan kuwi mati ing tataran perkembangan embrio, utawa ing wektu sing cendhak sawise lair. Iki mèh kabèh mutasi genomik.
• Semilattice (umpamane, hemofilia) - ditondoi kanthi rusak banget ing kinerja sistem apa wae ing awak. Ing kasus-kasus sing paling umum, mutasi setengah mati nyebabake pati.
• Mutasi sing migunani minangka basis evolusi, kedadeyane katon minangka pratandha sing diperlokake dening awak. Ndandani pratandha iki bisa nyebabake pembentukan subspesies utawa spesies anyar.