Hypertelorism - apa iki? Nimbulaké lan gejala

Hypertelorism - istilah, dening kang Wedjangane patologi ditondoi dening gedhe banget Tambah ing jarak antarane loro organ dipasangake. Ing kasus paling didiagnosis hypertelorism ocular, nanging owah-owahan patologi liyane ing laku medical saiki. Iki apa kita njlèntrèhaké mengko ing artikel iki.

Hypertelorism - apa iki?

Istilah iki cukup umum ing medical. Hypertelorism - iku, minangka wis kasebut, patologi kang diiringi dening Tambah ing jarak antarane loro organ dipasangake. Sampeyan kudu nyatet sing definisi wiwit digunakake ora supaya dawa ago - pisanan ing publikasi resmi, iku muncul ing taun 1924.

Contone, ing medicine dikenal minangka patologi penthil hypertelorism kuwi. Ing kasus iki, nglanggar supaya disebut-pentil Index - indeks, kang ditemtokake dening rasio antarane circumference dodo ing tingkat pentil lan jarak antarane wong-wong mau. Patologi iku ora bebas lan asring develops ing latar mburi malformations cacat, kayata sindrom Apert, penyakit Edwards '.

Nanging hypertelorism orbit paling umum - penyakit kang ana Tambah ora normal ing jarak antarane Sockets mripat. negara kuwi alus - iku didiagnosis ing dina awal sawise lair.

Apa sing nimbulaké penyakit

Hypertelorism mripat - kelainan cacat, kang biasane sing digandhengake karo beda penyakit genetis. Contone, banget digunakake diwenehi jarak Sockets mripat sing diamati ing bocah kanthi nefrofibromatozom, sindrom Apert, sindrom Down, Toast, Edwards lan ailments sing diiringi kaping malformations saka jabang bayi. Kanggo alasan padha langsung kalebu macem-macem ora normal ing struktur otak utawa tengkorak - iku ngarsane saka tumors, marasake awakmu, banget kanthi cepet saka bagéan tengkorak, traumatik Herniación otak lan crevices.

Mesti wae, iku bisa kanggo ngenali sawetara faktor resiko sing bisa ngganggu normal pembangunan nursing , utawa pemicu kasedhiya kanggo normal genetik janin. Mangkono, ing impact negatif ing kondisi anak kena pengaruh dening infèksi ditransfer dening ibu sak meteng, uga entri menyang awak saka racun-racun, kalebu obatan abot, dosis dhuwur saka alkohol, obat-obatan lan ing. D.

Hypertelorism: foto lan gadhah gejala

Punika bilih hypertelorism wis gelar beda - sawetara patients mripat mung rada terlantar, nalika ing wong lagi sudhut lan dhokter bisa sok dong mirsani sing kekurangan sawise dipikir pisanan ing bayi. Iki anak duwe fitur rai banget karakteristik saka struktur:

• kadohan Pathologically gedhe antarane pasuryan utama saka Sockets.
• Asring ewah-ewahan bentuk fissures palpebral katon - padha uga duwe aturan baku wangun, utawa dadi ora simètri nemen narrowed.
• Ana uga struktur karakteristik saka irung - bali kang warata lan sudhut bridge irung.
• Asring karo hypertelorism ing anak didiagnosis strabismus, macem-macem kebejatan visual, ewah-ewahan bentuk saka syaraf optik, kanggo masalah mambu.

Sayange, gejala genetik ndhuwur karakteristik ora mung nglanggar struktur ngarep tengkorak. Asring, anak duwe deformities mlaku, pembangunan ora normal saka jaws, pembangunan intelektual mboten saget.

cara diagnosis

Mesti wae, ing kasus iki, iku penting banget kanggo diagnosa bener, amarga sampeyan perlu kanggo nemtokake ngarsane saka penyakit genetis tartamtu. Doctor ngétung interorbit iki okruzhnostnoy-indeks, kang ditemtokake dening misahake circumference sirah kanggo ngukur jarak antarane sudhut utama mata slits, lan nomer asil wis ping pingan dening 100. Ing patologi umume ngandika ing kasus endi indeks ngluwihi 6,8 .

Luwih conducted anamnesis tuwane lan genetis riset. Uga, manawa anak wis diwènèhaké resonansi magnetik utawa scan komputer saka sirah - prosedur iki bisa ndeteksi ora normal balung lan ing ngarsane saka tumors ing otak.

perawatan penyakit

Yen kita pirembagan babagan hypertelorism, banjur perawatan tartamtu dibutuhake mung ing acara sing ana ancaman serius kanggo organ saka sesanti lan syaraf endings. Ing kasus iki dianjurake surgery. Sajrone prosedur, dhokter performs tengkorak plastik. Nanging mesthi, kaputusan kanggo terus operasi kuwi njupuk spesialis, mbayar manungsa waé kanggo akeh faktor, kalebu kondisi anak lan ing ngarsane komorbiditas. Surgery biasane dileksanakake sadurunge sabar umur rong taun - iki ing wektu operasi menehi asil paling optimal.

Minangka kanggo perawatan sistemik, wis katuntun kanggo korèksi penyakit utama. Saka iki lan gumantung ing therapy medical.

Nyegah saka penyakit lan ramalan saka patients

Hypertelorism - rodo, iku kekurangan estetis. Beboyo kalebu syndromes lan penyakit kang diiringi kelainan. Mulane, ing kekurangan dhewe ora ancaman kanggo gesang anak. Ing mung ana sing njagani Sockets mripat kamudhunan mengaruhi sesanti pasien.

Bab Nyegah, liya sayangé tartamtu saka nyegah ptologii diterangake ora ana. Kanggo ngurangi risiko penyakit intrauterine, sak meteng kudu kasebut kanthi teliti, ngawasi kesehatan, mangan tengen, nyetop udud, alkohol, obat-obatan lan obatan potènsi mbebayani.

Planning for meteng lan kudu dianggep tanggung jawab lan ora nglirwaaken rembugan ngrancang karo DNA a. Panyakit genetik bisa didiagnosis malah ing utero. A sinau genetik sak planning meteng nemtokake tentrem anak soko a.