KesehatanPenyakit-penyakit lan Ketentuan

Aplasia (agenesis) ginjel: Panyebab, gejala lan fitur perawatan

Tanpa sistem ekskresi iku mokal kanggo mbayangno karya saka awak manungsa. Salah sawijining komponen sing ginjel. Iki dipasangake organ, tugas utama sing ing deriving Cairan lan unsur telat banyu. Iku uga langsung melu ing metabolisme lan angger-angger imbangan asam-alkalin. Awak pancen wong sehat ana loro ginjel. Ing 2,5% saka bayi sing vices. Lan senadyan langka, nanging ora ketemu ginjel normal.

Apa aplasia (agenesis) ginjel?

Nimbulaké gejala lan pangobatan kanggo penyakit langka kuwi bakal rembugan ing ngisor iki. First, sampeyan kudu ngerti apa temenan dening syarat.

Ing macem-macem buku referensi medical sampeyan bisa nemokake dicampur saka rong konsep saka "aplasia" lan "agenesis". Apa ana prabédan antarane wong-wong mau? Agenesis - a lack lengkap saka siji utawa loro ginjel loro. patologi iki alus. Ing situs awak ilang ora malah rudiments saka tissue ngenani babagan ginjel. Aplasia - kedadean kang ing growong retroperitoneal mung untaian jaringan ikat. Ing tembung liyane, iku ginjel katilar ora bisa nindakake fungsi sawijining.

Ing Clinical laku, iku ora Matter kang wangun saka penyakit ditemokaké ing anak. Lan nyatane, lan ing liyane ngono, awak lengkap absen. statistik penyakit Single uga kasedhiya. Punika dikenal sing akun normal ngenani babagan ginjel kanggo bab 7-11% saka kabeh pathologies saka sistem genitourinary.

informasi sajarah

agenesis ngenani babagan ginjel wis dikenal manungsa wiwit jaman kuna. ailment iki malah Aristotle kasebut ing tulisan kang. Panjenenganipun ndhukung yen ana kewan tanpa ati sing ora bisa, tanpa ginjel utawa limpa - rampung. Ing Renaissance, masalah iki dadi kasengsem ing ilmuwan Belgian Andreas Vezaly. Ing taun 1928, Uni Soviet dhokter Sokolov pesawat kanggo ngenali lazim sawijining antarane populasi. Wiwit, peneliti wis diparengake ana sawetara wangun aplasia (agenesis), saben kang wis Gambar Clinical dhewe lan prediksi.

jinis agenesis

Ana sawetara klasifikasi saka penyakit. Utama mbedakake penyakit ing nomer badan.

  1. Kanan-sisi agenesis ngenani babagan ginjel (kode ICD-10 - Q60.0). Iki wangun kelainan ing paling umum didiagnosis ing wanita. Biasane saka lair ginjel tengen utamané ngrugekke. Dumunung ngisor kiwa lan dianggep kurang mobile. Ing kasus paling, kabeh fungsi nompo dipasangake organ, lan wong ora ngalami akeh sumelang.
  2. Ngiwa-sisi agenesis ginjel. Iki wangun penyakit langka lan kaleksanane cukup hard. Ginjel tengen kurang fungsi. Iku ora dicocogake kanggo karya compensatory.

Kita uga kudu nimbang agenesis kalih negari. Kanggo iki macem-macem penyakit ditondoi dening anané saka rong badan. Ing dicekel bocah kang arang urip. Sawise lair padha langsung kudu transplantasi. Apa wis kalih negari kode agenesis ngenani babagan ginjel? ICD 10 klebu patologi wonten kode Q60.1.

Wangun aplasia

anomali ngenani babagan ginjel iki mung siji-sisi. Proses patologi bisa disebarake namung ing kiwa utawa tengen awak sisih. Mangkono ginjel tissue fibrous biasane dituduhake ing wangun dhasar, nanging tanpa pelvis, saluran lan glomeruli.

Sing nimbulaké saka gangguan

Ana Kesepakatan bab nimbulaké saka agenesis ngenani babagan ginjel ing bayi ora ana. Doctors wis ditulis beda nilai saka tampilan. Sawetara ndeleng link pathologies karo genetis predisposition. Others lali kasunyatan iki.

sinau Long-term penyakit, lan akeh pasinaon wis diijini kanggo ngenali sawetara faktor, ngarsane kang mundhak ing kemungkinan occurrence. Aplasia utawa ginjel janin agenesis bisa ing kasus ing ngisor iki:

  1. mabuk nemen, nggunakake alkohol sak meteng.
  2. Diabetes ing ibu mangsa.
  3. A virus / penyakit infèksius ing trimester kawitan.
  4. Panggunaan uncontrolled obatan wadon kanggo liwat 9 sasi.

Ginjel miwiti kanggo mbentuk ing jabang bayi saka minggu 5th kang urip ing guwa-garba. Proses iki terus saindhenging meteng. Nanging, sing paling mbebayani ana ing 1st lan trimesters 2. Ing wektu iki, tentrem ngembangaken penyakit, kasedhiya ing impact saka faktor unfavorable, iku cukup dhuwur.

Gambar Clinical sakabèhé

Aplasia utawa agenesis saka ginjel uga dadi wektu dawa banget ora nuduhake dhewe. Sawetara ibu sak meteng ora menyang AS, lan sawise munculé bayi wis nguciwakake nganalisa. Akibaté, wong sing ora malah weruh masalah kesehatan ana. Panjenenganipun sinau ing diagnosis karu liwat taun. Minangka aturan, sak ujian tumindake ing sekolah utawa ing Employment. Ing kasus iki, ginjel sehat njupuk liwat nganti 75% saka fungsi organ ilang utawa lingkungan fungsi. Mulane, siji ora aran rasa ora nyaman sacara sembarang.

Kadang anomali ngenani babagan ginjel wiwit nuduhake anak ing dina pisanan gesang. Antarane gejala utama Doctors patologi diisolasi:

  • macem-macem cacat rai (Puffiness, irung sudhut lan warata);
  • nomer akeh kisut ing awak;
  • saubengé weteng;
  • posisi kurang saka kuping;
  • ewah-ewahan bentuk saka perangan awak murah;
  • nutup kerugian pranata organ internal tartamtu.

Nalika iku didiagnosis agenesis ngenani babagan ginjel saka anak, penyakit biasane diiringi dening pembangunan normal organ reproduksi. Contone, bocah-bocah wadon sing dicethakaké uterus loro-horned atresia bawok. Sing lanang ketemu anané vas deferens. Ing mangsa, masalah kuwi bisa rumit dening impotence utawa malah ora subur.

cara diagnosis

Adult tansah sijine diagnosa "Ngenani babagan ginjel agenesis" cacat. Nanging, sampeyan kudu nembus ujian lengkap. Sajrone rapat dhokter nglumpukake Sajarah medical sabar, nyinaoni predisposition turun temurun kang. cara tambahan riset bisa needed kanggo konfirmasi diagnosis awal:

  • US.
  • Urography karo agen kontras;
  • angiography Renal;
  • CT.

Kanggo nemtokake anané utawa ginjel hypoplasia janin bisa dening ultrasonik. Wis ing studi screening pisanan, kang diutus kanggo minggu th 12-14, spesialis bisa konfirmasi patologi ing. Sawisé iku, wong wadon kudu maringi screening tambahan kanggo malformations gadhah.

medical terapi

Wangun mung ing penyakit, kang bener nggantosi bebaya kanggo urip - iku agenesis ngenani babagan ginjel kalih negari. Cukup kerep woh karo diagnosa iki mati isih ing njeron kandhutan utawa ing lair. Uga, kemungkinan pati ing sawetara dina pisanan gesang cukup dhuwur amarga gagal ginjel.

Liwat pembangunan medicine perinatal dina iki duwe kesempatan kanggo nyimpen bocah karo patologi iki. Kanggo nindakake iki, ing jam pisanan sawise lair oprasi transplan organ, lan banjur nggawe Hemodialysis biasa. Kanthi cara iki saka nambani penyakit punika nyata lan digunakake ing laku ing pusat medical gedhe. Nanging, pisanan kudu diatur Diagnosis diferensial cepet lan ngilangi malformations liyane saka sistem urin.

agenesis ngenani babagan ginjel sepihak wis ramalan sarujuk. Yen sabar kanggo penyakit ora rumit dening gejala karu, iku cukup kanggo checkups tahunan lan njupuk sing tes perlu. Iku uga perlu kanggo njupuk care saka ginjel sehat. Rekomendasi rinci kudu menehi dokter sing nambani. Minangka aturan, padha kalebu selaras karo diet wong ing panganan leukemia lan asin, menehi munggah ala Sifat.

Aplasia ora khusus dianggep. Nanging, ora bisa apa tanpa Rekomendasi nyegah kanggo ngiyataken sistem imun. Sampeyan perlu kanggo mangan tengen, supaya penyakit infèksius lan virus. Sampeyan uga dianjurake kanggo ngladosi ngleksanani serius.

Ing proses patologi abot mbutuhake dialisis utawa malah transplan organ. Ing kasus liyane, therapy kudu individu ngarang menyang alam saka penyakit lan Gambar Clinical sakabèhé.

cara kanggo nyegah

Aplasia lan agenesis ginjel kode ing ICD-10 sing beda. Nanging, loro saka penyakit iki nimbulaké badhan antarane calon tuwane. Iku bisa kanggo nyegah wong-wong mau saka kedadean?

Yen sampeyan ngilangi predisposition genetis kanggo penyakit, ngukur nyegah cukup prasaja. Malah ing tataran planning, ibune ing akal kudu wiwiti ngawasi kesehatan (mangan tengen, nglirwaaken ala Sifat, melu ing olahraga layak). Rekomendasi kuwi kudu nganti sawise bayi angen-angen sukses.

Yen sampeyan ora bisa supaya pangembangan patologi, iku perlu kanggo njupuk ngukur kanggo eliminasi sawijining. Nalika ana agenesis asalipun tundha ngremboko janin kalih negari, oligohydramnios. Ing cilik saka deteksi Eseman sadurunge 22 minggu saka gestation dianjurake mandap ing latar medical. Nalika wong wadon saka dheweke gelem, digunakake siasat obstetric Konservatif. Iku worth kang lagi nyimak sing ing anané saka ginjel sepihak bisa dadi urip kebak. Sampeyan kudu mung sok-sok ngalami mriksa-ups nyegah lan ujian.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 jw.unansea.com. Theme powered by WordPress.