The chromosomal teori heredity

Ngarep-arep lan ngedeni, sing bakal padha karo anak bayi, saka samubarang tuwane warisan Intelligence lan apa karakter sipat kang bakal ditondoi tansah ngancani Ibu, bapak lan kaki-nini ing saindhenging meteng lan sak tasih bayi. Nanging iku ora dadi luwih gumantung ing tuwane - kene tumindak teori chromosomal saka heredity, génétika lan ... cilik.

Punika dikenal sing kromosom manungsa ngemot gen sing dipérang dadi rong jinis - autosomes lan kromosom jinis. Sawetara fitur genetik gadhah jinis manungsa, nalika ing sisih isih saka autosomes ngemot informasi genetik. A gene iku babagan saka DNA sing ngemot nomer nukleotida, kang urutan lan nggantosi informasi genetik, kang ndadékaké luwih kanggo tatanan saka karakteristik tartamtu saka organisme. Padha saka rong jinis - dominan lan recessive. Ngrekam cara saka genetis informasi ing gen cacahe nukleotida urutan, lan diarani ing genetis kode.

Lan endhog lan sperma ing angen-angen nggawa 23 pasangan sing perlu kanggo nentokake kode genetik janin. Malah banjur glethakaken mripat werna saka anak, sawijining struktur fisik, ing dokter khusu lan unggul. Iki nomer Piandel 23 tegese loro ibu lan rama liwati mung setengah ibukutha genetis - iku mokal kanggo prédhiksi. Sing, saben karakteristik saka anak iku asil saka nyebrang loro materi tiyang sepah. 22 autosomes sing jumlahé dening ukuran. Two kromosom liyane, X lan Y, sing kromosom jinis. Iki pola kromosom manungsa disusun ing pasangan lan disebut karyotype.

Heredity, kang main ing proses breeding peran penting, iku sawijining sifat dhasar saka organisme urip lan ciri - morfologi, psikologi, biokimia utawa psikologis. Hukum dhasar saka heredity padha dirumuske ing 1866, Mendel, sing dianggep minangka pangadeg èlmu genetika. Ngandika yen situs individu sing gumantung ing faktor genetika tartamtu (gen sawisé olèh jeneng ing), ing tatanan saka nuduhake gamet lan melu ing pembuahan sing. Akibaté, wong sing lair karo kombinasi beda gen Simbah lan ibu.

karya Mendel kang terus, ing DNA Amérika Thomas H. Morgan. teori chromosomal kang heredity adhedhasar asil saka riset mabur-drozdofil. Dhèwèké uga nyimpulaké yèn gen dumunung ing beda kromosom warisaken independen. Dados setunggal kromosom sak pembuahan punika penting banget ing panularan turun temurun ciri. Saben pasangan ngandhut gen padha lan wangun gampang warisan uga digandhengake karo siji pasangan gen.

Kajaba iku, ing teori kromosom saka claims pusaka lan gen bisa debonding. Gagal ing nomer normal kromosom ing sel lan sabab leading saka penyakit genetis saka wong. Sawetara ora normal kromosom ora nimbulaké penyakit ing operator, senajan luwih kamungkinan kanggo mimpin kanggo lair saka anak karo nomer normal kromosom (kromosom sindrom). patologi iki bisa ditulis ing sawetara suda kromosom, ing ngarsane salinan, arah mbalikke utawa sisih lampiran saka kromosom kanggo kromosom liyane. Akèh wujud sing netral cukup, lan duwe pengaruh ana ing pembangunan manungsa. Seng iku aberrations chromosomal sing ngowahi struktur kromosom.

riset Morgan kang padha ora muspra. teori chromosomal kang heredity iki dikonfirmasi lan, paling Jahwéh, luwih pembangunan ing sinau saka alam gene.