Apa iki penyakit Ollier. Ollier kang penyakit: diagnosis lan perawatan

Sampeyan bakal mikir sing sikil anak cilik utawa tangan tuwuh alon? Mbok menawa kang penyakit Ollier. Iku penyakit kang ana normal pembangunan balung rangka, sing, dysplasia sawijining. jeneng liyane sing disebut ing penyakit - kaping balung chondromatosis, sepihak utawa chondromatosis diskhondroplaziya balung. penyakit judhul utama kang ana ing atas jenenge bedah Lyons Olier. penyakit kang katutup lan jabaraken nggunakake sinar-X taun 1899.

Apa penyakit Ollier

Penyakit iki nuduhake ora normal ing balung bony, kang belongs kanggo akeh penyakit, kalebu kondhang kanggo akeh Ibu Anak dysplasia hip.

penyakit biasane manifests ing kanak-kanak, amarga saka apa kang sadurunge panginten sing iki penyakit anak kang. Nanging saiki mbuktekaken sing patologi bisa nggawe debut ing wong diwasa (gejala bisa dumadi malah ing sawetara umur 20-40 taun). Iku abnormality cacat, nanging dheweke ketemu sawetara wektu mengko - ing awal kanak-kanak utawa ing rin - sing, ing wektu intensif wutah, nalika dadi ewah-ewahan bentuk nyoto saka balung lan / utawa pembangunan ora normal ing tangan lan sikil.

penyakit Ollier ing metaphyses saka dawa balung pipa saka perangan awak katon growths saka balung nom. Penyakit develops utamané ing balung, balung nom, lan joints saka tangan lan sikil, utamané ing kaki lan tangan, uga ing pelvis, nanging ketemu ing igo, sternum lan tengkorak.

Growths utawa enhondromy nggawe lapisan njaba saka balung tipis lan brittle. Ing kasunyatan, iku tumor entheng sing bisa berkembang dadi mbebayakake (eg, chondrosarcoma). Begjanipun, mengkono arang banget.

Sak Pakel growths stabil lan diganti dening balung.

Mangkono, penyakit Ollier - penyakit nurun kang abot, calcification ing balung cartilaginous kang uga ana lan metaphyses thickening (balung dawa saka gulu). Alesan kanggo occurrence isih ora dingerteni. Ing sawetara kasus, iku karakter genetik dominan autosomal.

Similar to diskhondroplaziey penyakit sing syndromes langka maffucci lan Proteus. Ing kawitan, loro saka entheng growths balung nom lan deformities Balung, kulit kawangun hemangioma - peteng abang panggonan duwe aturan baku wangun, dumadi saka pembuluh getih. Ing tumors entheng ngembangaken kapindho ing macem-macem bagian awak.

Sing wis kena pengaruh saka penyakit

Sadurunge iku iki panginten yen balung chondromatosis langka. Nanging saiki, nalika ujian X-ray wis digawa metu cukup wiyar, iku diaktifake metu sing ora rarity. Yen 20 taun kepungkur, iki diterangake 30 kasus sing lagi saiki kaping pindho minangka akeh.

Kanggo nemtokake serangn pas biasane mokal yen lair wis sinau dinamis biasa nggunakake sinar-X, utamané ing PAUD lan janin pembangunan, nalika, ing kasunyatan, ana penyakit Ollier. penyakit punika, dening cara, bocah-bocah wadon sing dicethakaké meh loro luwih kerep tinimbang lanang.

gejala

Ora kanggo kantun pratandha saka penyakit, tuwane kudu dadi kuwatir yen anak:

• linger ing pangembangan sawetara bagéan saka perangan awak / extremities;
• centhang asimetri lan shortening ing wong;
• lameness diamati;
• ana misalignment pelvis;
• lengkungan saiki saka joints saka valgus utawa jinis varus.

Kabeh faktor iki wis bisa nganggep yen penyakit Ollier anak.

penyakit ora tansah langsung bukti ing lair, nanging ing umur 1-4 taun, sampeyan bakal sok dong mirsani sing anak alon saka samesthine, nambah sikil utawa tangan. Iki gejala utama penyakit, kang ora bisa digatèkaké. Liyane saka bayi wis biasane ngembangaken, senadyan kasunyatan sing didiagnosis "penyakit Ollier kang."

Diskhondroplaziya paling asring mengaruhi siji pang, Nanging ana kasus kang asor loro. Yen penyakit wis kena mudhun, anak bakal wutah murah amarga shortening sing. Utamané banget stunted balung yen proses patologi miwiti banget awal. Ewah-ewahan bentuk nerusake proses painfully alon. Mesthi, cahya kanggo penyakit, dadi luwih cendhek, kenthel, ganti gait, lameness wis diamati. Ana uga varus utawa valgus deformity dhengkul (kurang asring - mburi proksimal saka femur utawa mlaku), scoliosis kang utomo. atrophy otot ing penyakit iki ora saiki.

owah-owahan Big sing tundhuk phalanx, metatarsal lan, ing sawetara kasus, ing metacarpals. Padha shortened, lengkap, kikuk lan balung nom ngemot akeh enlightenments.

penyakit Ollier kang kamungkinan kanggo rengat minangka asil saka penyakit padha gawe balung salah. Nanging, fraktur asring seamlessly overgrown.

komorbiditas

Diskhondroplaziyu bisa ngancani rusak organ liyane, sanajan penyakit related berkembang ora tansah. Ing tartamtu, ing bocah-bocah wadon enom karo penyakit Ollier kang bisa kedaden teratoma saka ovary lan endokrin kelainan, kalebu abot, kalebu haid banget awal lan Pakel precocious cepet ossification.

Nanging, pembangunan wis bali menyang normal dening buang tumor ovarium.

mrekso

Ngenali penyakit Ollier kang, pisanan perlu kanggo nggawe rontgen a. Ana uga kudu dadi biopsi balung lan magnetik résonansi. Senadyan deteksi penyakit, patients sing biasa mriksa-ups dening dhokter, yen perlu, kanggo cepet ngenali transformasi mbebayakake kanggo chondrosarcoma.

diagnosis diferensial

Diagnosis bandhing saka penyakit Ollier kang, jebule, ora perlu sawise X-ray, amarga gambar punika chondromatosis banget tartamtu. Nanging, saben cilik individu, nanging pesawat saka gejala nglarani sakbenere bola, supaya Doctors kudu Aturan metu sawetara penyakit padha.

Roentgen ngilangake atypical Chondrodystrophy, hemihypertrophy utawa atrophy balung, ewah-ewahan bentuk rachitic lan sawetara penyakit. Uga, amarga sinar-X, iku wis tilar penyakit Recklinghausen, kang biasane bisa bingung penyakit Ollier. Ing asas utama - perlu kanggo nindakake x-ray ing balung kabeh, tinimbang bagéan saka iku.

Pedoman perawatan

Diskhondroplaziya ing wayahe, sayangé, ora cara rasional perawatan. Ing kontras, contone, penyakit kayata hip dysplasia, chondromatosis dianggep mung dening koreksi bedhah saka ewah-ewahan bentuk. Ing sawetara kasus, iku nuduhake panggantos hip Ponggawa. Liyane saka perawatan sing sabar kudu nampa, - gejala lan prewangan.

melu-melu bedhah dituduhake utamané kanggo wong diwasa, wiwit, miturut pengamatan modern, nalika koreksi bedhah ing umur sekolah asil konsisten wis ditampa, kang tegese pangertèn saka oprasi mung kawangun sak ewah-ewahan bentuk, nanging ora dinamis. Nanging, ing tatu parah bisa surgery kanggo anak, utamané nalika nerangake driji, kang Ngartekno kleru ing penyakit Ollier.

penyakit mbutuhake ngramut peserta lan balung: patients ditampilake nganggo sepatu ortopedi, nggunakake penyonggo orthopedic lan piranti liyane kanggo mbenakake joints. Patients kudu melu dirancang khusus kanggo perawatan patologi iki lan ngleksanani Komplek olahraga.

Migunani minangka Gymnastic lan pakaryan ing simulator khusus. Iku mbantu kanggo mulihake otot Nada lan ngiyataken ligamen.

Outlook

Miturut riset, paling asring ing Pakel, balung nom diganti dening balung (Mungkin tumrape ing kasus diwasa penyakit sing dideteksi banget arang). Nanging, ramalan kurang saka raduzhen ing anak enom: ewah-ewahan bentuk, sanajan alon, nanging ngalami kemajengan konstan. Iki apa penyakit Ollier mbebayani.

penyakit piyambak mujudaken supaya individu ing saben cilik, sing ramalan sakabèhé iku angel kanggo netepke ambigu. Nalika kaping rusak iku luwih sarujuk saka ing cilik saka perubahan localized siji. ewah-ewahan bentuk Single ndadékaké kanggo shortening saka siji ing perangan awak lan Empu, dening asimetri sing, utamané nalika nerangake bocah cilik. Lan iku mokal kanggo ndandani. Uga ing pangembangan awal kanker mundhak resiko saka macem-macem deformities saka driji.

Transformasi menyang chondrosarcoma

Senadyan ing Kasunyatan bilih transformasi mbebayakake ing tampilan - chondrosarcoma - ora kelakon asring, durung ana kasempatan ngembangaken kanker. Biasane mengkono ing remaja, senadyan sawetara riset saiki nuduhake yen iku bisa kelakon akeh mengko. Menawi mekaten, patients sing dianjurake diskhondroplaziey konsultasi biasa karo dhokter lan ujian medical.