Anomali Arnold-Chiari

Anomali Arnold-Chiari diiringi dening dislokasi (dislokasi) saka struktur ing fossa posterior tengkorak, kanthi perpindahan kasebut liwat bukaan saka okiput ing njaba tengkorak menyang kanal vertebral. Ana owah-owahan ing amandel utawa bagéan saka cerebellum menyang bagian ndhuwur kanal balung mburi.

Ana patang jenis patologi iki. Tipe 1 Anomali Arnold-Chiari ditepungi kanthi pamindahan saka tonsil saka cerebellum, ora disertai tambahan anomali perkembangan otak. Jenis iki dituduhake ing wong sawise telung puluh taun. Tipe liya yaiku gangguan saka lokasi sawetara struktur ing fossa cranial posterior lan amygdala saka cerebellum. Paling asring jinis iki dideteksi ing bocah-bocah. Tipe anomali katelu minangka pelanggaran lokasi meh kabeh struktur ing fossa cranial posterior. Manifestasi jinis iki ora kompatibel karo urip. Tipe anomali papat kasebut dianggep minangka varian saka perkembangan cerebellum. Neurosurgery modern nggolongake dheweke minangka sindrom Dandy-Walker.

Nalika serebellum ditekan menyang bagian ndhuwur kanal balung, aliran normal saka cairan serebrospinal nglindhungi sumsum balung utaman lan otak. Gangguan ing sirkulasi cairan serebrospinal bisa nimbulaké pamblokiran sinyal sing ditularaké saka otak menyang organ utawa akumulasi cairan cerebrospinal. Tekanan cerebellum ing sumsum balung mburi bisa nimbulaké syringomyelia.

Miturut ahli akeh, anomali Arnold-Chiari dianggep minangka penyakit herediter. Nanging, kudu dicathet yen studi nyinaoni faktor kasebut ana ing tahap awal.

Akeh pasien sing nandhang patologi iki ora nuduhake tanda-tanda utawa gejala. Pasien kasebut ora ditindakake perawatan. Deteksi penyakit mung dumadi ing diagnosis panyakit liya.

Perkembangan penyakit ing pirang-pirang kasus disertai pusing sing dipicu dening batuk, kelainan fisik utawa wahing, rasa mati rasa lan tingling ing tangan, nglanggar sensitivitas menyang suhu lan, akibate, kerep nyebabake. Kajaba iku, penyakit kasebut ditondoi kanthi nyeri ing wilayah occipital utawa serviks, sacara periodik mudhun menyang pundak. Ana masalah kanggo njaga keseimbangane (gait ora rata) lan ngurangi koordinasi tangan.

Amarga nyatane akeh gejala penyakit sing asring dikaitake karo penyakit liyane, perlu ngalami diagnosa sing lengkap.

Ngukur diagnostik diwiwiti kanthi pemeriksaan lan pitakonan pasien. Yen pasien ngremehake rasa nyeri ing sirah, nanging penyebab saka kedadeyan kasebut ora cetha karo spesialis, sawijining MRI bakal diwenehake. Diagnosis ngidini sampeyan kanthi pasti ngenali anané penyakit kasebut.

Ing sawetara kasus, anomali Arnold-Chiari dadi penyakit progresif, anjog menyang komplikasi sing serius banget. Iki kalebu hidrosefalus (cairan keluwih ing otak). Ing kasus iki, dadi perlu nggunakake tabung fleksibel kanggo ngemperake cairan cerebrospinal menyang bagean awak liyane. Komplikasi saka penyakit kalebu paralisis. Iku berkembang minangka asil saka kompresi serebrospinal. Syringomyelia uga nuduhake kemungkinan komplikasi. Disertai pembentukan tulang belakang cyst utawa rongga, sing diisi cairan lan nganggu aktivitas balung mburi.

Pasien sing duwe anomali Arnold-Chiari, perawatan diwenehake miturut syarat-syarat sing abot. Ing kasus ora ana gejala, minangka aturan, observasi lan ujian reguler dijadwalake. Nalika ngembangaken gejala utama, dhokter bisa nyatakake obat-obatan pain. Nanging, sing paling kerep perawatan kasebut ditindakake kanthi cara operasi.